在普通蒸餾中，液體在一定壓強下放在一個容器內加熱，直到蒸餾完畢。在稱為閃蒸的改進方法中，液體以蒸出的速度滴入一個加熱容器，因此在任何時刻，容器內沒有多少液體。閃蒸的方法在有機反應中，能保證有機物盡可能少地分解，在處理液態(tài)烴類物質時能夠保證液態(tài)烴類物質等組成氣化，即氣化后的烴類組成特別是其中微量雜質含量與其在液態(tài)時的組成相同。

1、開機

     儀器接通電源自動進入升溫狀態(tài)，當實測溫度達到設定溫度時，儀器自動恒定溫度，這時將采樣鋼瓶與儀器主機后部液態(tài)烴口連接好。（保證連接密封性）

2、瞬時流量設定

     本儀器瞬時流量通常設為三個值。用做微量水分析時設為0.6-0.8升/分鐘；用做色譜組成分析時設為20-30毫升/分鐘；用作露點分析時設為1.2-1.6升/分鐘，也可以根據用戶不同需求自行設定。

3、樣品進樣量設定

     與水分儀配合使用測定烯烴中水含量時進樣量通常設為1升，如果樣品含水量在5ppm以下進樣量設為2升，也可以根據用戶不同需求自行設定。與色譜和露點配合使用時進樣量設為最大，與色譜和露點配合使用時只需要氣化溫度和瞬時流量。

1、先打開電源將閥開關置到關閉位，將瞬時流量設為零，再打開氣，待預熱至零點穩(wěn)定后再轉到閥控位，然后將瞬時流量設為需要值即可。如果開機處于閥控位馬上通氣則會出現很大過沖，再穩(wěn)定到設定值，對流量控制器壽命有影響。

2、如果通氣后氣體流量非常大且不受控制（閥開關處于清洗位），這時應當將波段開關調整至閥控狀態(tài)一側即可。

3、使用氣體必須凈化，切忌有粉塵、雜質、液體、油污，如果有要必須加裝過濾器。如果流量計出口接有液體源瓶，應當在流量計出口加裝單向閥，防止液體回流損壞流量控制器。

4、質量流量控制器要特別注意工作介質壓差，氣體進、出口壓差應保證在（0.1-0.3）mpa范圍內。

5、如果瞬時流量達不到設定值時，要檢查一下氣路有沒有漏點。

6、清洗流量控制器時一定要注意把硅膠墊、圈拿下來，因為丙酮對其腐蝕性，嚴重影響密封性。

1、瞬時流量沒有或者很小

    第一種原因是閥位處于關閉，這時按一下右鍵打開閥即可。第二種是流量控制器堵塞，這時需要清洗流量控制器。

2、溫度不加熱

    原因是加熱棒或者是PT100損壞，這時要更換相應部件。

3、進樣口沒有氣體或者有少量流出

     第一種原因是兩位三通電磁閥損壞導致切換失靈，這時要更換電磁閥。第二種是電磁閥進樣氣路螺絲松動有漏氣現象，這時需要檢查氣路，重新固定、密封、緊好相關部件。

4、放空口沒有氣體或者有少量流出

     第一種原因是兩位三通電磁閥損壞導致切換失靈，這時要更換電磁閥。第二種是電磁閥放空氣路螺絲松動有漏氣現象，這時需要檢查氣路，重新固定、密封、緊好相關部件。